110 papers
Farmacologie en toxicologie onderzoeken hoe stoffen ons lichaam beïnvloeden, van medicijnen die ziektes behandelen tot chemicaliën die schade kunnen veroorzaken. Dit vakgebied is essentieel voor het ontwikkelen van nieuwe geneesmiddelen en het waarborgen van de veiligheid van onze dagelijkse omgeving.
Op Gist.Science maken wij de nieuwste inzichten uit deze dynamische wereld toegankelijk. We verwerken elke preprint die op bioRxiv verschijnt in deze categorie en bieden zowel een begrijpelijke samenvatting in gewone taal als een gedetailleerde technische uitleg. Zo blijft u altijd op de hoogte van de meest recente doorbraken, ongeacht uw achtergrond.
Hieronder vindt u de nieuwste publicaties uit het veld van farmacologie en toxicologie, zorgvuldig samengevat en direct uit de bron gehaald.
Dit onderzoek toont aan dat een dimeer peptideligand van VEGF, genaamd D6, de groei van menselijke maagtumoren in muizen xenografts effectief vertraagt met een werkzaamheid die vergelijkbaar is met het antilichaam bevacizumab, wat rechtvaardigt om de verdere optimalisatie van dit peptide te onderzoeken.
Deze studie toont aan dat de remming van het eiwit Drp1 met de nieuwe verbinding DRP1i2 het hart beschermt tegen de cardiotoxiciteit van doxorubicine zonder de anticancereffectiviteit te verminderen, wat Drp1 een veelbelovend doelwit maakt voor cardio-oncologische therapieën.
Dit onderzoek toont aan dat de combinatie van strontium en PTH1-34 bij ovariectomiseerde ratten een synergistisch effect heeft op de botkwaliteit en -sterkte door de botvormende werking van PTH1-34 te integreren met de mineraliserende effecten van strontium.
Door middel van transcriptomische en metabolomische analyses bij *Drosophila melanogaster* toonden onderzoekers aan dat arsenicum blootstelling leidt tot geconserveerde moleculaire reacties, zoals de activatie van detoxificatiepaden en metabole verstoringen die lijken op menselijke ziektebeelden zoals diabetes.
Deze studie onthult dat disulfiram beschermt tegen dieet-geïnduceerde obesitas en insulineresistentie via een GSDMD-onafhankelijk mechanisme dat betrokken is bij de contextafhankelijke herprogrammering van de systemische lipidenverdeling, in plaats van via de eerder veronderstelde onderdrukking van inflammasoomsignalering.
Deze studie naar de Glowing-geboortecohort onthult dat de transplacentale transferefficiëntie van PFAS lineair toeneemt tijdens de zwangerschap, waarbij maternale concentraties in het vroege tot midden van de gestatie dienen als de sterkste voorspellers voor placentaire en navelstrengconcentraties, terwijl het onderscheidende trimester-specifieke patronen en de cruciale rol van placentair PFOS en PFOA bij het bepalen van de foetale blootstelling benadrukt.
Deze studie toont aan dat modelensembles en machine learning-benaderingen standaarddosering en single-model methoden significant overtreffen bij het voorspellen van de optimale eerste dosis amoxicilline voor intensive care-patiënten, waardoor de doelconcentratie wordt verbeterd zonder dat initiële concentratiemetingen vereist zijn.
Asariin remt de door RANKL geïnduceerde osteoclastdifferentiatie en actinering van de ring door selectief het p38/ERK-c-Fos-NFATc1-signaalpad te targeten, wat wijst op de potentie als therapeutisch middel voor pathologische botverlies.
Deze studie toont aan dat de muscarine-antagonist KH-5 functioneert als een dualistische ligand met gemengde orthosterische en allosterische mechanismen bij M1-receptoren, terwijl het primair optreedt als een competitieve antagonist bij M2-receptoren, wat een nieuw kader biedt voor de ontwikkeling van subtype-selectieve anticholinerge geneesmiddelen.
Deze studie toont aan dat methylcarnosate, een diterpeen afgeleid van rozemarijn, effectief RANKL-geïnduceerde osteoclastogenese en NF-κB-signalering remt met een grotere potentie dan carnosinezuur, wat zijn potentieel als therapeutische lead voor de behandeling van botdestructieve ziekten benadrukt.